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Aunque se presentaron disminuciones estadísticamente significativas en la expresión génica de las células LNCaP después del tratamiento con POMx, y en las células tipo DU después del tratamiento con AE y POMx, las células tipo LNCaP-AR presentaron disminuciones significativas en la expresión génica y en el receptor androgénico después de todos los tratamientos. Debido a esto, los inhibidores del CYP1B1 podrían ser objetivos anticancerosos eficaces.

En un estudio presentado ense estudiaron los efectos de los metabolitos de granada sobre la activación y expresión del CYP1B1 en las células cancerosas de próstata tipo CWR22Rv1.

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Sin embargo, estas sustancias podrían haber inducido apoptosis mediante mecanismos diferentes. En estos resultados se indica que POMx disminuye la supervivencia de las células cancerosas de próstata por inhibición de la expresión del FCI En los resultados se observó que el tratamiento con jugo de granada aumentó la adhesión y redujo la migración de las células cancerosas de próstata.

En un estudio, se inyectaron células carcinogénicas a ratones atímicos desnudos.

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Los ratones que recibieron jugo de granada mostraron un aumento significativo en la esperanza de vida en comparación con los que recibieron agua. La mediana de PSADT aumentó de 11,9 a 18,8 meses en el grupo de dosis reducida y de 12,2 a 17,5 meses en el grupo de dosis alta.

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Ense publicó un tercer ensayo aleatorizado, con enmascaramiento doble y controlado con placebo. La mediana de cambio en el PSADT fue de 4,5 meses para el grupo de placebo, 1,6 meses para el grupo de extracto y 7,6 meses para el grupo de jugo; no obstante, no se observó significación estadística en ninguna de las comparaciones de los grupos emparejados.

En los tres ensayos se encontró que el consumo de extracto de granada era inocuo.

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Un posible biomarcador genético es la superóxido-dismutasa de manganeso MnSODla enzima antioxidante primaria en la mitocondria. En un estudio piloto descrito ense investigó la inocuidad del jugo de granada en pacientes con disfunción eréctil.

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El selenio se descubrió en y se denominó en honor a la diosa griega de la luna, Selene. Las fuentes alimentarias del selenio son, entre otras, la carne, los vegetales y las nueces. El contenido de selenio en la tierra donde se cultivan los alimentos es lo que determina la cantidad de selenio que se encuentra en plantas y animales.

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El selenio participa de varios estados mórbidos. La deficiencia de selenio puede causar enfermedad de Keshan, una forma de cardiomiopatía infantil, y enfermedad de Kaskin-Beck, un trastorno óseo.

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Existen pruebas de la posible relación entre las selenoproteínas y la carcinogenia. Por ejemplo, en algunos tumores se observó disminución de la expresión de glutatión-peroxidasa tipo 3 y SEPP; mientras que en los tumores colorrectales así como en los de pulmón se observó aumento en la expresión de glutatión-peroxidasa 2.

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Los compuestos que contienen selenio tienen efectos variables en las células cancerosas de próstata, así como en las células y tejidos sanos. El selenio, tanto en las formas naturales como sintéticasreduce la multiplicación y la actividad de las células cancerosas de próstata.

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En los estudios se ha descrito que las nanopartículas de selenio podrían ser menos tóxicas en los tejidos sanos que otros compuestos con selenio. En un estudio se investigaron los efectos de las nanopartículas de selenio en células cancerosas de próstata.

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En la células tratadas disminuyó la actividad del receptor androgénicolo que indujo apoptosis e inhibición de la multiplicación. En un estudio dese observó que en las células cancerosas de próstata tratadas con selenito de sodio una forma natural de selenio aumentaron las concentraciones de p53 un supresor tumoral.

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En los resultados también se reveló que el p53 podría tener una función esencial en la apoptosis inducida por selenio. En un segundo estudio, se modificaron líneas de células cancerosas tipo LNCaP para que presentaran sobreexpresión diferencial de cuatro enzimas antioxidantes. Luego, estas células fueron tratadas con selenito de sodio.

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En estos resultados se indica que la producción mitocondrial de superóxidos podría ser esencial en la apoptosis inducida por selenio en células cancerosas, y que la concentración de MnSOD en células cancerosas podría determinar la eficacia del selenio para inhibirlas.

En un estudio dese investigó si se produce un efecto diferencial sobre los biomarcadores de próstata con varias formas de selenio es decir, SeMet y levadura enriquecida con selenio [levadura de Se].

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Se les administró a perros ancianos concentraciones de selenio adecuadas o supranutricionales en forma de SeMet o levadura de Se. Ambas formas de complementación con selenio produjeron aumento semejante de las concentraciones de selenio en las uñas de los pies y en el tejido de la próstata.

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No se encontraron diferencias significativas en las formas de complementación con selenio en cuanto a lesión del ADNproliferación o apoptosis en la próstata. Al menos en un estudio se compararon estas tres formas de selenio en ratones atímicos desnudos que habían recibido inyecciones de células cancerosas de próstata humana.

Se administró a los ratones alimentación con selenio o deficiente en este mineral en concentraciones nutricionales o superiores durante 4 semanas o 6 meses y, luego, recibieron inyecciones de células cancerosas de próstata tipo PC Los ratones adultos alimentados con selenio presentaron menos tumores que los alimentados con poco selenio.

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No obstante, en los ratones jóvenes el selenio alimentario no afectó la formación ni las características histopatológicas de los tumores. Luego, el mismo grupo de investigación estudió algunos de los mecanismos celulares responsables de los diferentes efectos de AMeSe y MSeC.

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Los autores notificaron que no hubo significación estadística en la relación entre el consumo de suplementos de selenio y la recurrencia bioquímicala mortalidad por enfermedades cardiovasculares o la mortalidad en general. Se obtuvieron muestras sanguíneas al inicio y al final del estudio. Aunque, los grupos no presentaron cambios en las concentraciones del PSA después de 6 meses, aquellos participantes que recibieron suplementos dieron cuenta de una mejoría en cuanto a la calidad de vida y presentaron reducción de colesterol total y de colesterol de las lipoproteínas de baja densidad.

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El selenio se administró en forma de levadura de Se. De acuerdo con estos resultados, el comité de datos y vigilancia de la seguridad recomendó que los participantes suspendieran el consumo de los suplementos del estudio.

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Los resultados actualizados se publicaron en Se han propuesto varias explicaciones, entre estas, la dosis y forma de vitamina E utilizada en el ensayo, así como la forma específica del selenio escogido para el mismo. En dos estudios de casos-cohorte de subgrupos de participantes de SELECT se investigaron las concentraciones de selenio en las uñas de los pies.

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Los autores concluyeron que los hombres deben evitar recibir suplementos de selenio en dosis que excedan la ingesta alimentaria recomendada. La administración de suplementos de selenio se toleró bien en muchos estudios clínicos.

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En dos ensayos publicados, no se encontraron diferencias de efectos adversos en los grupos de placebo y tratamiento. Aunque existen informes de consumo de soja en China que datan del siglo XI a.

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Los alimentos de soja contienen varios fitoquímicos que pueden tener beneficios para la salud, pero las isoflavonas son las que han concentrado la mayor atención. En varios estudios de laboratorio sobre los componentes de la soja se han examinado las maneras en que estos componentes afectan las células cancerosas de próstata.

En un estudio, se trataron las células epiteliales sanas y cancerosas de próstata humana con un vehículo de etanol portador o con isoflavonas.

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En estos resultados se describió que la genisteína y la daidzeína podrían tener propiedades de quimioprevención. No se observaron dichos efectos con daidzeína a la misma dosis. Se llevaron a cabo algunos experimentos con células cancerosas de próstata para comparar los efectos de isoflavonas individuales y de las combinaciones de isoflavonas.

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En uno de los estudios, las células cancerosas de próstata humana se trataron con extracto de soja que contenía genisteína, daidzeína y glicitinagenisteína o daidzeína. El extracto de soja produjo apoptosis y detuvo el ciclo celular de las células cancerosas de próstata con una intensidad mayor que los tratamientos con isoflavonas individuales.

Todos los tratamientos disminuyeron la proliferación celular, pero la disminución fue mayor cuando se usó la combinación de genisteína, biocanina A y quercetina.

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En estos resultados se indica que es posible aumentar la eficacia de los compuestos individuales mediante la combinación de fitoestrógenos. Al menos en un estudio se investigaron los efectos combinados de isoflavonas de soja y curcumina.

Las células cancerosas de próstata humana se trataron con isoflavonas, curcumina o una mezcla de ambas.

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Los ratones TRAMP alimentados con genisteína presentaron disminución en la proliferación celular de la próstata en comparación con los que recibieron la alimentación de control.

En los ratones TRAMP se observó que la alimentación complementada con genisteína también disminuyó las concentraciones de ERK-1 y ERK-2 proteínas esenciales para estimular la proliferación celular así como los receptores de los factores de crecimiento tipo RFCE e IGF-1R, lo que indica que la disminución de estas proteínas puede ser un mecanismo por el que genisteína produce quimioprevención.

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En un estudio, se trataron las células cancerosas de próstata humana con isoflavonas o radiación. En estudios con animales se observó que la genisteína y la daidzeína pueden prevenir o disminuir la pérdida de tejido óseo en un grado similar al estrógeno sintético.

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Es posible que las isoflavonas modulen la remodelación ósea por un mecanismo selectivo y de regulación de la expresión génicay que inhiban la excreción de calcio en la orinalo que también ayuda a conservar la densidad ósea. La duración de la intervención fue de entre 6 meses [ 13 ] y 1 año [ 2526 ], y se usaron diversas formulaciones de isoflavonas derivadas de la soja [ 1325 ] y el trébol rojo.

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No se notificaron efectos tóxicos relacionados con el tratamiento, excepto efectos adversos leves a moderados. Los ensayos fueron de tamaño pequeño y corta duración. Sin embargo, en estos estudios de fase temprana no se demostraron cambios significativos en la concentración sérica de PSA o el tiempo de duplicación del PSA, [ 38 - 41 ] y en un estudio se indicó que la modulación de los marcadores biológicos sistémicos solubles y celulares es compatible con una reducción de la inflamación e inhibición de las células supresoras mieloides [ 41 ] Consultar el Cuadro 6.

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Sin embargo, este tratamiento se relaciona con varios efectos secundarios adversos como disfunción sexual, afectación de la calidad de vidacambios cognitivos y síndrome metabólico.

Se notificaron efectos secundarios de la TSA en dos estudios. En ninguno de los estudios se encontró mejora de los efectos secundarios tras el tratamiento con isoflavonas en comparación con el placebo.

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En el tercer ensayo aleatorizado controlado con placebo se evaluaron cambios en la concentración del PSA y marcadores biológicos del metabolismo energético por ejemplo, concentración sanguínea de glucosa y de inflamación por ejemplo, concentración sanguínea de interleucina Enlos investigadores descubrieron que, cuando se calienta el aceite de hígado de bacalao oxidado, que se llama factor A liposoluble y después conocido como Vitamina D, jugó un papel muy importante cuando se curó el raquitismo en ratas.

La vitamina D se necesita para el crecimiento de los huesos y protege contra la osteoporosis en adultos.

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En un estudio se creó un sistema de microtubos que simulan la microvasculatura de la médula ósea con el fin de estudiar la función de la vitamina D en la adherencia al endotelio de las células cancerosas. En los estudios se ha observado que uno de sus productos, el PUVD-factor activador de los macrófagos PUVD-mafpuede tener efectos antiangiogénicos y antitumorales.

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En los estudios se describió que una proteína recién descubierta, la proteína disulfuro isomerasa de la familia A, miembro 3 PDIA3puede actuar como receptor de membrana para la unión de 1,D3. Llegada prevista:.

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La vitamina E y el licopeno son compuestos con capacidad antioxidante, el selenio también es antioxidante e interviene en la función inmune y el zinc contribuye al funcionamiento de las defensas y del sistema hormonal. Todos los derechos reservados. Sanitario Iniciar sesión.

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